Vi søker klinisk monitor innen klinisk forskning.
Stillingen er lagt til Klinisk forskningsavdeling ved UNN Tromsø. Vi er cirka 30 ansatte som jobber med forskningsstøtte og -veiledning. Vi arbeider med strategier, forskningsrutiner, praktisk hjelp ved gjennomføring av kliniske studier, veiledning, forskerkurs og datafangst. Avdelingen har også flere regionale støttefunksjoner innen helseforskning, og skal på den måten bidra til å implementere UNNs overordnete strategi og Helse Nord RHFs forskningsstrategi.
Arbeidsoppgavene vil innebære å være klinisk monitor og rådgiver for innkomne henvendelser fra prosjekt til forskere i alle helseforetak i Helse Nord. Dette vil hovedsakelig innebære monitorering av forskningsprosjekt som er kliniske legemiddelutprøvinger hvor UNN er sponsor eller deltakende senter. Stillingen vil også ivareta, utvikle og implementere gode rutiner innenfor datahåndtering i kliniske studier. Fleksibilitet når det gjelder oppgaver og organisering må påregnes. Det eksisterer et nettverkssamarbeid innen monitorering i Norge og Norden, og stillingen vil kunne inneha en rolle i dette samarbeidet. Stillingen vil innebære reiseaktivitet. Andre oppgaver vil være rådgivning og veiledning til forskere og støttepersonell, informasjonsarbeid, undervisning i forbindelse med faglige kurs og møter, samt rapportering og deltagelse i interne og eksterne møter. Stillingen vil også kunne tillegges arbeidsoppgaver tilknyttet avdelingens øvrige virksomhet og vil tilpasses avdelingens behov.
Stillingen er ledig fra snarest.
Arbeidsoppgaver
- monitorering av forskningsprosjekt
- veilede og bistå forskere innen datahåndtering i kliniske studier
- bistå i å ivareta og implementere gode rutiner innen datahåndtering
- veiledning innen planlegging av studier
- bidra til utviklingen av Klinisk forskningsavdeling sine forskningsstøttetjenester i Helse Nord
- representere UNN i lokale, regionale og nasjonale råd, utvalg og arbeidsgrupper
- bidra i utredninger og strategisk arbeid som gjennomføres i regi av avdelingen
- andre oppgaver etter avtale
Kvalifikasjoner
- Det kreves erfaring fra arbeid med forskning.
- Erfaring fra tverrfaglig samarbeid og forskningsveiledning/forskningsadministrasjoner er ønskelig.
- Gode kunnskaper innen lov- og regelverk som regulerer forskning og Good Clinical Practice, ICH-GCP er ønskelig.
- Erfaring fra klinisk monitorering er ønskelig.
- Erfaring med forskningsdata (data management) og kliniske studier er en fordel.
- Gode IT-kunnskaper er ønskelig.
- Erfaring fra kliniske studier er ønskelig.
- Søker må beherske flytende norsk og også engelsk både skriftlig og muntlig.
- Forskerkompetanse (PhD) er en fordel.
Språk
- norsk/engelsk
Utdanningsretning og -nivå
- helsefaglig utdanning (sykepleier, farmasøyt, eller annen relevant helsefaglig utdanning)
- høyskole/universitet, hovedfag/mastergrad/phd-grad
Personlige egenskaper
- initiativ og engasjement for oppgaven
- gode samarbeids- og kommunikasjonsevner
- evne til å arbeide selvstendig, strukturert og målrettet
Personlig egnethet med evne til oppfølging, samarbeid, samhandling, fleksibilitet og serviceinnstilling vil vektlegges.
Vi tilbyr
- iInteressante og utfordrende arbeidsoppgaver og godt arbeidsmiljø
- en arbeidsplass som er en inkluderende arbeidslivsbedrift (IA-bedrift)
- fast ansettelse
- gunstige pensjons- og forsikringsordninger
- lønn i henhold til gjeldende overenskomster og avtaler